本系藥理學科王憶卿講座教授及生物科技與產業科學系洪建中特聘教授團隊，歷經近 4 年研究，成功解析人體免疫反應中重要角色 T 細胞內的去泛素酶 USP24，可調控免疫抑制蛋白 PD-1 穩定性的機制，並開發出小分子 USP24 抑制劑，可殺死癌細胞，效果比現有最先進的免疫療法還好，成果已刊登在國際頂尖期刊《科學進步（Scinece Advances）》上。

王憶卿教授表示，癌症治療不斷進步，近年最夯的免疫療法，是針對癌細胞具有強大的免疫逃脫能力，開發免疫檢查點抑制藥物，啟動人體內原有的免疫能力，殺死癌細胞，為癌症治療開啟新局，而研發的學者也因此獲得 2018 年的諾貝爾生醫獎。PD-1/PD-L1 抑制劑為目前最受矚目的癌症免疫治療方式，PD-1 是 T 細胞表面的免疫抑制受體蛋白，PD-L1 則是癌細胞表面的蛋白，兩者一旦結合，就能讓癌細胞逃避免疫系統監控，抑制 T 細胞發揮腫瘤毒殺作用。為進一步強化免疫療效，找出調控 PD-1 蛋白表現的關鍵機制成為全球研究焦點。團隊經過長期努力發現，在腫瘤微環境中，去泛素酶 USP24 於 T細胞中表現顯著升高，其活性可延長 PD-1 蛋白穩定性，導致 PD-1 累積與過度表現，進而抑制 T 細胞的抗腫瘤能力。深入分析更進一步發現，USP24 的表現受到發炎因子 IL-6/STAT3 訊息傳導路徑所驅動，突顯其與腫瘤誘發的免疫抑制環境密切相關。

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